Conox® est une marque déposée par Fresenius Kabi dans certains pays sélectionnés.
En raison de l’évolution des normes, des textes réglementaires et du matériel, les caractéristiques indiquées par le texte et les images de ce document ne nous engagent qu’après confirmation de nos services. Document non contractuel. Ce document ne peut être reproduit en partie ou en totalité sans l’autorisation écrite de Fresenius Kabi. Le dispositif médical présenté dans ce document est conçu pour la surveillance de la profondeur d’anesthésie. Il est destiné à être utilisé par des professionnels de santé en milieu hospitalier.
Performances, caractéristiques techniques et informations nécessaires au bon usage des dispositifs :
consulter les instructions d’utilisation fournies avec les dispositifs. Conox® : Cl. IIa / CE0123 - Capteur Conox : Cl.l/ CE
Fabricant légal : Fresenius Kabi AG Else-Kröner-Str. 1 61352 Bad Homburg GERMANY. Tel.: +49 (0) 6172 / 686-0.
Veuillez-vous reporter à la Déclaration de Conformité CE pour la Directive ou le Règlement Européen des dispositifs médicaux applicables.