- Vigilant Centerium, l'épine dorsale de la VSS pour la gestion de la flotte, la distribution des datasets et des bibliothèques de médicaments, apporte une cybersécurité de pointe garantissant le plus haut niveau de protection de vos données ;
- Vigilant Master Med, pour créer des bibliothèques personnalisées avec des paramètres de pompes spécifiques aux médicaments et des limites adaptées aux protocoles cliniques ;
- Vigilant Insight, qui fournit des analyses avancées et des rapports complets sur les données de perfusion pour une meilleure prise de décision ;
- Vigilant Bridge, l'interface d'intégration des événements de perfusion avec les dossiers médicaux électroniques, conforme aux normes HL7-IHE pour garantir l'exactitude des données et améliorer la sécurité des patients ;
- Vigilant Sentinel, pour une vue centralisée des perfusions, permettant des mesures proactives pour anticiper et prévenir les problèmes liés aux perfusions.
Vigilant Software Suite
Details
- Caractéristiques
- Bénéfices
- Données techniques
- Plus d'informations
- Mentions légales
Limiter les erreurs d'administration de médicaments : Le système de réduction des erreurs de dosage (DERS) aide à prévenir les erreurs d'administration de médicaments par les pompes à perfusion dans l'environnement hospitalier. VSS aide les professionnels de la santé à comprendre la pratique et, en fin de compte, à réduire l'incidence des événements indésirables.
Interopérabilité des dossiers patients informatisés: La traçabilité des activités de soins est un facteur clé de la réussite du parcours du patient dans le système de santé. VSS permet aux soignants de gagner du temps et d'améliorer la fiabilité des données grâce à l'enregistrement automatique des données de perfusion dans le dossier médical électronique (DME).
Selon le mode de déploiement et la version du logiciel, Vigilant Software Suite peut prendre en charge jusqu'à 6 500 dispositifs de perfusion Fresenius Kabi.
La suite logicielle Vigilant est une application Web accessible via un navigateur Internet. Fresenius Kabi recommande d'utiliser Google Chrome dans sa dernière version.
Agilia®, Exelia® et Vigilant® sont des marques déposées par Fresenius Kabi dans certains pays sélectionnés.
En raison de l’évolution des normes, des textes réglementaires et du matériel, les caractéristiques indiquées par le texte et les
images de ce document ne nous engagent qu’après confirmation de nos services. Document non contractuel. Ce document ne peut être reproduit en partie ou en totalité sans l’autorisation écrite de Fresenius Kabi.
Les pompes à perfusion Agilia et Exelia présentées dans ce document sont conçus pour la perfusion des liquides parentéraux, du sang et des dérivés sanguins ainsi que des médicaments. Ils sont destinés à être utilisés par des professionnels de santé en
milieu hospitalier.
Les dispositifs médicaux Vigilant Software Suite sont conçus pour la gestion de la perfusion de médicaments ou de produits sanguins et destinés à être utilisés exclusivement par du personnel autorisé et formé.
Le logiciel Agilia Partner est conçu pour effectuer la maintenance, configurer, tester et étalonner les pompes Agilia compatibles.
Agilia Partner est conçu pour être utilisé de manière non limitative par les techniciens biomédicaux, ingénieurs et spécialistes produit.
Le logiciel Exelia Partner est conçu pour la maintenance, la configuration, le contrôle et la mise à jour d’Exelia SP, Exelia VP et Exelia Combox. Il est également conçu pour étalonner Exelia VP et Exelia SP. Le logiciel Exelia Partner est conçu pour la mise à jour d’Exelia Therapy Manager. Exelia Partner est destiné à être utilisé exclusivement par du personnel autorisé et formé.
Performances, caractéristiques techniques et informations nécessaires au bon usage des dispositifs : consulter les instructions d’utilisation fournies avec les dispositifs.
Gamme d’appareils de perfusion Agilia et Exelia : cl.IIb/ CE 0123
Vigilant Software Suite : cl.IIb/ CE 0123
Agilia partner et Exelia partner: cl.IIb/ CE 0123
Fabricant légal : Fresenius Kabi AG Else-Kröner-Str. 1 61352 Bad Homburg GERMANY. Tel.: +49 (0) 6172 / 686-0.
Veuillez vous reporter à la Déclaration de Conformité CE pour la Directive ou le Règlement Européen des dispositifs médicaux applicables.