Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok

Liek Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml je injekčný roztok určený na reverziu nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo vekuróniom u dospelých. Pre pediatrickú populáciu (deti a dospievajúci vo veku 2 až 17 rokov) sa sugammadex odporúča iba na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.1

Veľkosť balenia: 10 × 2 ml/200 mg1

Farmakoterapeutická skupina: Všetky ostatné liečivá, antidotá1


1. SPC Sugamadex Fresenius Kabi

Detaily

Sugamadex preukázal vyššiu bezpečnosť vrátane kardiologickej bezpečnosti v reverzii hlbokej a stredne ťažkej blokády vyvolanej rokuróniom alebo vekuróniom v porovnaní s neostigmínom a atropínom u pacientov podľa ASA v skupine III a IV.2

Číry a bezfarebný až jemne žltý injekčný roztok bez viditeľných častíc.1


1. SPC Sugamadex Fresenius Kabi; 2. W. Joseph Herring1, Yuki Mukai1, Aobo Wang, Jeannine Lutkiewicz, John F. Lombard, Li Lin1, Molly
Watkins, David M. Broussard and Manfred Blobner; A randomized trial evaluating the safety profile of sugammadex in high surgical
risk ASA physical class 3 or 4 participants; Herring et al. BMC Anesthesiol (2021) 21:259; https://doi.org/10.1186/s12871-021-01477-5;
3. Fuchs-Buder T, Romero CS, Lewald H, Lamperti M, Afshari A, Hristovska AM, Schmartz D, Hinkelbein J, Longrois D, Popp M, de Boer
HD, Sorbello M, Jankovic R, Kranke P. Peri-operative management of neuromuscular blockade: A guideline from the European Society
of Anaesthesiology and Intensive Care. Eur J Anaesthesiol. 2023 Feb 1;40(2):82-94. 4. Thilen SR, Weigel WA, Todd MM, Dutton RP, Lien
CA, Grant SA, Szokol JW, Eriksson LI, Yaster M, Grant MD, Agarkar M, Marbella AM, Blanck JF, Domino KB. 2023 American Society of
Anesthesiologists Practice Guidelines for Monitoring and Antagonism of Neuromuscular Blockade: A Report by the American Society
of Anesthesiologists Task Force on Neuromuscular Blockade. Anesthesiology. 2023 Jan 1;138(1):13-41.

ESAIC a ASA odporúčajú sugammadex na reverziu hlbokej, stredne ťažkej a plytkej nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo vekuróniom.3, 4
  • Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo vekuróniom u dospelých.1
  • Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až 17 rokov sa sugammadex odporúča iba na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.1
Bolusová injekcia sa má podať rýchlo, v priebehu 10 sekúnd, do existujúcej
intravenóznej súpravy.1
Odporúčaná dávka sugammadexu závisí od stupňa nervovosvalovej blokády,
ktorá sa má zvrátiť.1
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.1


1. SPC Sugamadex Fresenius Kabi; 2. W. Joseph Herring1, Yuki Mukai1, Aobo Wang, Jeannine Lutkiewicz, John F. Lombard, Li Lin1, Molly
Watkins, David M. Broussard and Manfred Blobner; A randomized trial evaluating the safety profile of sugammadex in high surgical
risk ASA physical class 3 or 4 participants; Herring et al. BMC Anesthesiol (2021) 21:259; https://doi.org/10.1186/s12871-021-01477-5;
3. Fuchs-Buder T, Romero CS, Lewald H, Lamperti M, Afshari A, Hristovska AM, Schmartz D, Hinkelbein J, Longrois D, Popp M, de Boer
HD, Sorbello M, Jankovic R, Kranke P. Peri-operative management of neuromuscular blockade: A guideline from the European Society
of Anaesthesiology and Intensive Care. Eur J Anaesthesiol. 2023 Feb 1;40(2):82-94. 4. Thilen SR, Weigel WA, Todd MM, Dutton RP, Lien
CA, Grant SA, Szokol JW, Eriksson LI, Yaster M, Grant MD, Agarkar M, Marbella AM, Blanck JF, Domino KB. 2023 American Society of
Anesthesiologists Practice Guidelines for Monitoring and Antagonism of Neuromuscular Blockade: A Report by the American Society
of Anesthesiologists Task Force on Neuromuscular Blockade. Anesthesiology. 2023 Jan 1;138(1):13-41.

Beriem na vedomie, že tieto internetové stránky obsahujú informácie, ktoré sú určené iba poskytovateľom zdravotnej starostlivosti podľa zákonač. 578/2004 Z.z. o poskytovateľoch zdravotnej starostlivosti, zdravotníckych pracovníkoch, stavovských organizáciách v zdravotníctve a o zmene a doplnení niektorých zákonov a zákona č. 147/2001 Z.z., o regulácií reklamy. 

GB-NP-2400163 October 2024

Prijať Odmietnuť