Neodolpasse®

Neodolpasse® je infúzny roztok určený na okamžité použitie bez nutnosti ďalšej manipulácie a rizika kontaminácie.1

Veľkosť balenia:
1x 250 ml (75 mg/30 mg)
10x 250 ml (75 mg/30 mg)1
 

Farmakoterapeutická skupina:

Antiflogistiká a antireumatiká, nesteroidné antiflogistiká a antireumatiká1



1. SPC Neodolpasse®

Detaily

Jediná infúzna fixná kombinácia diklofenak/orfenadrín1, 2, 3

  • Rýchly nástup účinku*, ktorý trvá takmer 24 hodín.1, 3, *, &

  • Nižšie riziko nežiaducich účinkov z dôvodu krátkodobého infúzneho

    podávania (5 – 7 dní) a nízkej dávky účinných látok.1, 3

  • Štúdie kompatibility infúznej fixnej kombinácie diklofenak/orfenadrín

    s vybranou skupinou liekov.6, **

  • Zvyšuje analgetický účinok tramadolu v pooperačnej liečbe bolesti.7

  • Skvalitňuje a predlžuje spánok vďaka potenciovaniu analgetického

    a myorelaxačného účinku jeho jednotlivých zložiek (diklofenak/orfenadrín).4

---
 

* Ihneď po podaní infúzie sa dosahujú najvyššie plazmatické hladiny diklofenaku.1
Po infúzii diklofenaku nastupuje rapídny nástup účinku.1
Orfenadrín najvyššie plazmatické hladiny sa objavujú už po 2 minútach po intravenóznom podaní.1


& Eliminačný polčas diklofenaku je 3 – 6 hodín hodín.1 
Eliminačný polčas orfenadrínu je 13 – 20 hodín.3


** Testovala sa kompatibilita zmesí Neodolpasse napr. s dexametazónom, prednizolónom, omeprazolom, lidokaínom, ranitidínom, metoklopramidom alebo ezomeprazolom.1
Kompatibilita je zaručená iba pri určitých pomeroch miešania. Podrobné informácie o pomeroch pri miešaní sú dostupné na vyžiadanie u držiteľa registračného rozhodnutia. Kompatibilita sa musí skontrolovať aspoň vizuálne (hoci sú možné aj neviditeľné chemické a terapeutické inkompability).1


---

1. SPC Neodolpasse®; 2. SUKL SK https://www.sukl.sk; 3. Vymazal T., Urbánek K.; Léčba bolesti fixní kombinací orfenadrinu a diklofenaku; Klin Farmakol Farm 2018; 32(3):26–33; 4. Sedláčková E., Černý D. Klinická zkušenost s používáním infuzní fixní kombinace Neodolpasse (diklofenak/orfenadrin) v pooperačním období u kardiochirurgických nemocných. Kardiol Rev Int Med 2020, 22(2): 90-92; 5. Schaffler K., Reitmeir P., Gschanes A., Eggenreich U. Comparison of the analgesic effects of a fixeddose combination of orphenadrine and diclofenac (Neodolpasse) with its single active ingredients diclofenac and orphenadrine: a placebo-controlled study using laser-induced somatosensoryevoked potentials from capsaicininduced hyperalgesic human skin. Drugs R D. 2005; 6(4): 189–199. 6. Certificates of compatibility studies from Fresenius Kabi Austria Graz, 2013; 7. Borsodi et al., 2008: Borsodi M., Nagy E., Darvas K. Diclofenac/ orphenadrine as a combined analgetic in post-operative relief of pain. Orv Hetil. 2008 Sep 28; 149(39): 1847-52.

Vďaka kombinácii analgetického a myorelaxačného účinku účinkuje na rôzne typy bolesti1, 3

  • akútna liečba vertebrogénneho algického syndrómu,3

  • akútna exacerbácia bolesti pri reumatických ochoreniach,3

  • tenzné bolesti hlavy spojené so zvýšeným tonusom perikraniálneho

    a krčného svalstva,3

  • bolesť a spazmy kostrového svalstva u pacientov pripútaných na lôžko (ARO pacienti) alebo bolesti nepokryté lokálnou anestéziou/analgéziou.3

 

Pooperačná bolesť so zložkou patologického svalového spazmu bez ovplyvnenia normálneho svalového tonusu po:1, 3, 5

  • všetkých ortopedických operáciách (náhrady kĺbov, plastiky väzív, artroskopia),3

  • operáciách v hrudnej a brušnej chirurgii, gynekologických operáciách vrátane laparoskopických a robotických výkonov,3, 4

  • operáciách panvy a neurochirurgických zákrokoch.3

Celková dĺžka liečby: vo všeobecnosti nemá presiahnuť 7 dní.1

Čas podávania 250 ml infúzie má byť 1,5 až 2 hodiny.1

---
 

* Ihneď po podaní infúzie sa dosahujú najvyššie plazmatické hladiny diklofenaku.1
Po infúzii diklofenaku nastupuje rapídny nástup účinku.1
Orfenadrín najvyššie plazmatické hladiny sa objavujú už po 2 minútach po intravenóznom podaní.1


& Eliminačný polčas diklofenaku je 3 – 6 hodín hodín.1 
Eliminačný polčas orfenadrínu je 13 – 20 hodín.3


** Testovala sa kompatibilita zmesí Neodolpasse napr. s dexametazónom, prednizolónom, omeprazolom, lidokaínom, ranitidínom, metoklopramidom alebo ezomeprazolom.1
Kompatibilita je zaručená iba pri určitých pomeroch miešania. Podrobné informácie o pomeroch pri miešaní sú dostupné na vyžiadanie u držiteľa registračného rozhodnutia. Kompatibilita sa musí skontrolovať aspoň vizuálne (hoci sú možné aj neviditeľné chemické a terapeutické inkompability).1


---

1. SPC Neodolpasse®; 2. SUKL SK https://www.sukl.sk; 3. Vymazal T., Urbánek K.; Léčba bolesti fixní kombinací orfenadrinu a diklofenaku; Klin Farmakol Farm 2018; 32(3):26–33; 4. Sedláčková E., Černý D. Klinická zkušenost s používáním infuzní fixní kombinace Neodolpasse (diklofenak/orfenadrin) v pooperačním období u kardiochirurgických nemocných. Kardiol Rev Int Med 2020, 22(2): 90-92; 5. Schaffler K., Reitmeir P., Gschanes A., Eggenreich U. Comparison of the analgesic effects of a fixeddose combination of orphenadrine and diclofenac (Neodolpasse) with its single active ingredients diclofenac and orphenadrine: a placebo-controlled study using laser-induced somatosensoryevoked potentials from capsaicininduced hyperalgesic human skin. Drugs R D. 2005; 6(4): 189–199. 6. Certificates of compatibility studies from Fresenius Kabi Austria Graz, 2013; 7. Borsodi et al., 2008: Borsodi M., Nagy E., Darvas K. Diclofenac/ orphenadrine as a combined analgetic in post-operative relief of pain. Orv Hetil. 2008 Sep 28; 149(39): 1847-52.

Beriem na vedomie, že tieto internetové stránky obsahujú informácie, ktoré sú určené iba poskytovateľom zdravotnej starostlivosti podľa zákonač. 578/2004 Z.z. o poskytovateľoch zdravotnej starostlivosti, zdravotníckych pracovníkoch, stavovských organizáciách v zdravotníctve a o zmene a doplnení niektorých zákonov a zákona č. 147/2001 Z.z., o regulácií reklamy. 

GB-NP-2400163 October 2024

Prijať Odmietnuť