Kabiven®

Liek KABIVEN je infúzna emulzia určená na parenterálnu výživu dospelých pacientov a detí starších ako 2 roky, ktorí nemôžu prijímať potravu perorálne alebo enterálne. KABIVEN pozostáva z vnútorného trojkomorového vaku, ktorý obsahuje roztok glukózy, aminokyselín a tukov. Roztok glukózy je číry a takmer bezfarebný, roztok aminokyselín je číry a bezfarebný až slabožltý a tuková emulzia je homogénna biela. Liek sa nesmie podať pacientom s alergiou na liečivá, bielkoviny vajec, podzemnice olejnej (arašidy), sóje alebo na ďalšie zložky lieku.
 

Upozornenie: Jedná sa o ilustračnú snímku.

Detaily

Kabiven®

  • trojkomorové vaky Kabiven® sú určené predovšetkým na parenterálnu výživu vo včasnom pooperačnom období a v bezprostrednom období rekonvalescencie
  • trojkomorové vaky Kabiven® sú určené na podanie do centrálneho venózneho katétra
  • v trojkomorových systémoch Kabiven® sú zastúpené všetky aminokyseliny esenciálne
  • aminokyseliny neesenciálne sú tu v množstve, ktoré je schopné zaistiť proteosyntézu
  • trojkomorové vaky Kabiven® sú obohatené o základné dávky elektrolytov vrátane magnézia
  • dávka glukózy je zvolená tak, aby pokryla základnú potrebu tohto substrátu a potlačila potrebu glukoneogenézy
  • k systému je možné pridať elektrolyty, vitamíny a stopové prvky podľa individuálnej potreby chorého (pozri tabuľku)

Maximálne množstvo jednotlivých stopových prvkov, vitamínov a elektrolytov, ktoré je možné po doplnení dosiahnuť v systémoch trojkomorových vakov Kabiven®:

Balenie (ml)

1540

2053

2566

Stopové prvky

   
Addaven®101010

Vitamíny

   
Vitalipid® N Adult101010
Soluvit® N1 balenie1 balenie1 balenie

Elektrolyty

   
Sodík (mmol)231308385
Draslík (mmol)231308385
Horčík (mmol)81013
Vápník (mmol)81013
Fosfát (mmol)233138
Fosfát je možné podať aj v anorganickej forme   

 

Pozor:

V tabuľke sú uvedené iba maximálne koncentrácie jednotlivých elektrolytov. Pokiaľ sú do systému pridávané všetky monovalentné (sodík a draslík) a bivalentné (vápnik a fosfor) ióny súčasne, potom je potrebné koncentráciu znížiť tak, aby maximálna koncentrácia monovalentných katiónov bola 150 mmol/l a koncentrácia bivalentných katiónov bola 8 mmol/l.

Všetky doplnky je potrebné do vaku pridávať iba za prísne sterilných podmienok. Po doplnení výrobca garantuje stabilitu 6 dní v chladničke (pri teplote 2 – 8 °C) a jeden deň pri izbovej teplote (deň aplikácie systému).

 
 

 

Kabiven® je jednoduchý a bezpečný systém určený tak na krátkodobú, ako aj na stredne dlhú nutričnú podporu u chorých, ktorí potrebujú čiastočnú alebo úplnú parenterálnu výživu a sú v ľahkom alebo strednom katabolizme. Vzhľadom na to, že polovica nebielkovinovej energie je tvorená LCT tukovou emulziou, je potrebné sledovať lipidémiu a podávanie spomaliť alebo prerušiť, pokiaľ koncentrácia triglyceridov prekročí hodnotu 3 mmol/l. Systém Kabiven nie je určený pre chorých v kritickom stave a chorých, u ktorých dochádza k zlyhávaniu vitálnych orgánov (pozri kontraindikácie). Nie je vhodný pre novorodencov, dojčatá a malé deti.

Kontraindikácíe

Precitlivenosť na niektorú zo zložiek systému, ťažká hyperlipidémia, ťažká pečeňová insuficiencia, ťažká porucha koagulácie, vrodené chyby metabolizmu aminokyselín, závažná renálna insuficiencia bez možnosti hemodialyzačnej terapie, akútny šok, patologický vzostup koncentrácie niektorého z elektrolytov nachádzajúcich sa v systéme, všetky nestabilné stavy (ťažká trauma, akútny IM, metabolická acidóza, závažná sepsa, dekompenzovaný diabetes mellitus). Systém nie je vhodný pre novorodencov, dojčatá a malé deti.

 
 

Kabiven®

  • 1540 ml, 2053 ml, 2566 ml

 

 

Kabiven®

INF EML 4X1540ML II

INF EML 4X2053ML II

INF EML 3X2566ML II

 

Liek hradený zo zdravotného poistenia pri poskytovaní ústavnej starostlivosti formou liekového paušálu.

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.

 

 

 

Beriem na vedomie, že tieto internetové stránky obsahujú informácie, ktoré sú určené iba poskytovateľom zdravotnej starostlivosti podľa zákonač. 578/2004 Z.z. o poskytovateľoch zdravotnej starostlivosti, zdravotníckych pracovníkoch, stavovských organizáciách v zdravotníctve a o zmene a doplnení niektorých zákonov a zákona č. 147/2001 Z.z., o regulácií reklamy. 

GB-NP-2400163 October 2024